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肿瘤精准用药检测
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  随着人类基因组学、药物基因组学、分子生物学和分子医学的不断发展,人们对致病机制有了更加深入的认识, 已经可以有效地完成对疾病的分子分型、药物敏感性预测、疗效监控和预后判断等分子病理诊断,使精确地应用各种治疗方案对患者进行有效的治疗成为可能。

  同时,对于确诊的肿瘤患者,分子诊断技术的综合应用可以有效地监测患者的肿瘤负荷,帮助选择敏感药物,判断患者的预后,为肿瘤患者的个体化治疗提供客观的依据, 并对疗效进行精确的监控,从而为肿瘤患者的治疗带来革命性的进展,是下一代医学模式即个体化医学的基石和主要组成部分。

  个体化诊疗通过检测患者的特定基因信息, 选择合适的治疗方案,在合适的时间里对患者实施最佳的治疗。个体化诊疗可以有效地避免过度治疗与盲目治疗,显著提高治疗药物的敏感性,降低药物毒副作用, 提升患者治疗时的生活质量,延长患者的生存期。

肿瘤精准用药检测
肿瘤是一种基因病,即使同样一种肿瘤,由于携带不同的基因突变决定患者适用不同的抗肿瘤药物,即同病异治。然而,不同组织分型的肿瘤也可能携带相同的基因突变,从而可以用相同的药物治疗,即异病同治。
本检测基于第二代测序技术,采用全球最先进的测序仪器illumina novaseq,全面检测肿瘤患者携带的药物相关基因突变,可以对肿瘤进行分子分型,并根据分子分型选择最适合的靶向/化疗药物,实现肿瘤的精准治疗。
适用人群
肿瘤患者
检测内容
1. FDA批准靶向治疗药物与临床试验药物的用药指导。
2. 化疗药物敏感性和毒副作用预测。
3. 基于肿瘤突变负荷与错配修复基因突变的PD-1/PD-L1抗体药敏感性预测。
4. 家族性肿瘤易感评估,提示家族健康成员预防肿瘤。
检测基因
全外显子或者550基因